A+ A A-

Зачатие

Мейоз

Процесс формирования зародыша достаточно сложен, начиная с клеточного уровня. Важное значение приобретает мейоз – редукция клетки, деление ядра эукариота, при этом число хромосом сокращается вдвое. Таким образом, женская и мужская половые клетки делятся, становятся гаплоидными (23 хромосомы), а когда завершается процесс оплодотворения, и клетки сливаются, эмбрион получает хромосомный набор 46. Всё это позволяет предотвратить удваивание числа хромосом в каждом новом поколении.

Патологии

Одна из патологий мейоза – нерасхождение хромосом. Может быть первичным, вторичным или третичным. Патологии отрицательно сказываются на фертильности, течении беременности и жизнеспособности организмов, если все-таки удалось выносить ребенка.

Проверить мейоз удается с помощью специального анализа, по результатам которого можно говорить о норме или существующих патологиях. Как правило, пройти обследование рекомендуется парам, которым в течение долгого времени не удавалось забеременеть. Еще одним поводом показаться врачу является привычное невынашивание.

Нормализовать мейоз, если обнаружились патологические процессы, нельзя. Единственный шанс на нормальную беременность – отбор эмбрионов, оплодотворенных теми мужскими половыми клетками, у которых не выявлено отклонений.

Причины аномалий в мейотическом делении могут быть врожденными или приобретенными. Первые – воздействие эндокринной системы, а вторые – например, действие химиотерапии.

Однако в ряде случаев даже при аномалиях мейотического деления, оплодотворение все-таки происходит. Тогда сливаются клетки с неправильным набором хромосом, например, 22, 24 вместо 23, или видоизмененной структурой. У получившегося организма в таком случае будет диагностирована наследственная патология.

В частности, это может быть серьезное генетическое заболевание – синдром Клайнфельтера. Нарушение количества хромосом (47, 48 или 49) может быть связано с их нерасхождением во время мейотического деления на ранней стадии или миотического – в начале развития эмбриона. Однако чаще всего – первая патология. В восьмидесяти процентах случаев проблема – в овогенезе, в двадцати – сперматогенезе. Фактором риска рождения ребенка с синдромом Клайнфельтера является, например, возраст матери, однако это не единственное.

Таким образом, процессы образования половых клеток и оплодотворения достаточно сложны и могут быть нарушены различными патологическими состояниями, что обязательно нужно принимать во внимание при планировании беременности.

 

 

© 2013. Первая Беременность

Женский журнал для беременных Первая Беременность